為進(jìn)一步規(guī)范我院醫(yī)用耗材采購工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量，同時(shí)降低使用成本，及時(shí)服務(wù)臨床。經(jīng)醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會(huì)討論決定，現(xiàn)對(duì)一批醫(yī)用耗材進(jìn)行公開論證遴選。歡迎符合要求的供應(yīng)商提交資料參加?！ ∫?、遴選編號(hào)：-- 二、遴選項(xiàng)目：第一批?？坪牟墓_遴選（詳見附件） 三、遴選方式：公開遴選—堅(jiān)持高性價(jià)比的原則，使用綜合評(píng)分法。 四、報(bào)名時(shí)間和地點(diǎn)： ?。ㄒ唬﹫?bào)名時(shí)間：年月日起個(gè)工作日，逾期不予受理。 ?。ǘ﹫?bào)名方式：線上線下均可報(bào)名，線上報(bào)名資料電子版及掃描件均以郵件形式發(fā)送?！ 。ㄈ┼]箱：@.（四）地點(diǎn)：鹽城市第三人民醫(yī)院南院門診五樓藥學(xué)部?！ 。ㄎ澹┳⒁馐马?xiàng)：供應(yīng)商遞交的紙質(zhì)及電子報(bào)名/談判文件須按附件要求的格式和順序排列，否則視為不合格，視作無效報(bào)名?！ ∥?、報(bào)名要求（復(fù)印件加蓋公章）： ?。ㄒ唬┚哂歇?dú)立法人資格，并具有相關(guān)經(jīng)營范圍；（二）報(bào)名企業(yè)必須為所投產(chǎn)品的代理商或制造商，非制造商須提供代理證或授權(quán)證書彩印件（具有有效期限，且有授權(quán)方法人親筆授權(quán)），進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)書必須提供中文版本；（三）提供所投產(chǎn)品有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》；（四）所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品；洽談產(chǎn)品的代理商或授權(quán)供應(yīng)商，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，且經(jīng)營范圍包含該產(chǎn)品；（五）報(bào)名企業(yè)參與此次公開遴選的產(chǎn)品必須是在江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)的產(chǎn)品。（六）各報(bào)名品牌報(bào)價(jià)不得高于江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)限價(jià)或我院歷史采購價(jià)格。（七）法人代表授權(quán)委托書（格式見附件）；（八）進(jìn)口產(chǎn)品需提供進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單；（九）《營業(yè)執(zhí)照》三證合一復(fù)印件（報(bào)名公司提供復(fù)印件蓋公司紅章，授權(quán)公司提供復(fù)印件蓋公司紅章）；（十）線上報(bào)名企業(yè)須遞交以上材料（版本），并全部加蓋企業(yè)公章，按照企業(yè)報(bào)名表順序排列（格式見附件），以郵件形式發(fā)送?！ ∽⒚鳎蝴}城市第三人民醫(yī)院有權(quán)對(duì)供應(yīng)商對(duì)本項(xiàng)目資質(zhì)條款要求提供的相關(guān)證明材料（原件）進(jìn)行審查。供應(yīng)商提供虛假資料被查實(shí)的，則可能面臨被取消本項(xiàng)目供貨資格、列入不良行為記錄名單、三年內(nèi)禁止參與鹽城市第三人民醫(yī)院遴選活動(dòng)。 六、遴選時(shí)間和地點(diǎn)： 具體遴選時(shí)間和地點(diǎn)待定，我院將在遴選前三天發(fā)送電子版遴選....
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