江蘇海外集團(tuán)國(guó)際工程咨詢有限公司受招標(biāo)人委托對(duì)下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國(guó)際公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)性招標(biāo)，于--在中國(guó)國(guó)際招標(biāo)網(wǎng)公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請(qǐng)合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。 、招標(biāo)條件 項(xiàng)目概況:智能藥柜、自動(dòng)發(fā)藥機(jī) 資金到位或資金來(lái)源落實(shí)情況:已落實(shí) 項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說(shuō)明:已具備 、招標(biāo)內(nèi)容 招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào):- 招標(biāo)項(xiàng)目名稱:智能藥柜、自動(dòng)發(fā)藥機(jī) 項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國(guó)江蘇省 招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備): 序號(hào) 產(chǎn)品名稱 數(shù)量 簡(jiǎn)要技術(shù)規(guī)格 備注 智能藥柜、自動(dòng)發(fā)藥機(jī) 套 智能藥筐與系統(tǒng)無(wú)線連接，自動(dòng)接收系統(tǒng)信息，顯示藥筐所在位置，并且提示藥師取藥 、投標(biāo)人資格要求 投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):、各種資質(zhì)證書(shū)（復(fù)印件）：如營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、經(jīng)營(yíng)許可證（投標(biāo)人是中華人民共和國(guó)境內(nèi)的須提供）。 、質(zhì)量保證資料（復(fù)印件）：認(rèn)證證書(shū)（如果有） 、境外生產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備需提供美國(guó)證書(shū)或歐洲證書(shū)（復(fù)印件）。 、中華人民共和國(guó)實(shí)行制造、安裝安全認(rèn)可證、強(qiáng)制性認(rèn)證、準(zhǔn)入證制度的產(chǎn)品，必須提供中華人民共和國(guó)有關(guān)部門(mén)頒發(fā)的資質(zhì)證明文件（如醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案證等）（復(fù)印件） 、按招標(biāo)文件第一冊(cè)第四章投標(biāo)文件格式要求提供的資格證明文件 、提供法定代表人授權(quán)書(shū)（原件）及被授權(quán)人在開(kāi)標(biāo)之日當(dāng)月前個(gè)月（年月-月）中任意一個(gè)月，投標(biāo)人為其繳納社會(huì)保障資金證明材料。 、若投標(biāo)人不是投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，投標(biāo)人必須具有下列授權(quán)文件之一 ）制造商出具的授權(quán)函正本； ）制造商的國(guó)內(nèi)控股子公司出具的授權(quán)函正本； ）制造商對(duì)授權(quán)的區(qū)域代理商出具的授權(quán)函復(fù)印件及該區(qū)域代理商出具的授權(quán)函（專項(xiàng)授權(quán)書(shū)需正本，非專項(xiàng)授權(quán)書(shū)正本備查） ）投標(biāo)人取得的產(chǎn)品代理證書(shū)復(fù)印件（正本備查）。 、投標(biāo)人開(kāi)戶行三個(gè)月內(nèi)開(kāi)具的資信證明原件或該原件的復(fù)印件。 是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受 未領(lǐng)購(gòu)招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以 、招標(biāo)文件的獲取 招標(biāo)文件領(lǐng)購(gòu)開(kāi)始時(shí)間:-- 招標(biāo)文件領(lǐng)購(gòu)結(jié)束時(shí)間:-- 是否在線售賣標(biāo)書(shū):否 獲取招標(biāo)文件方式:現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)購(gòu)....