項(xiàng)目概況 海關(guān)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備更新項(xiàng)目（海關(guān)）-（全自動(dòng)生化分析儀） 招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在廈門(mén)中實(shí)電子采購(gòu)招標(biāo)服務(wù)平臺(tái)（..）獲取招標(biāo)文件，并于年月日 點(diǎn)分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。 一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)：- 項(xiàng)目名稱(chēng)：海關(guān)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備更新項(xiàng)目（海關(guān)）-（全自動(dòng)生化分析儀） 預(yù)算金額：. 萬(wàn)元（人民幣） 采購(gòu)需求： 海關(guān)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備更新項(xiàng)目（海關(guān)）-（全自動(dòng)生化分析儀） 合同履行期限：合同簽訂后日歷日 本項(xiàng)目(不接受 )聯(lián)合體投標(biāo)。 二、申請(qǐng)人的資格要求： .滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定； .落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求： - .本項(xiàng)目的特定資格要求：.若投標(biāo)人代表為單位負(fù)責(zé)人授權(quán)的委托代理人，應(yīng)提供單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書(shū).投標(biāo)人應(yīng)為法人、其他組織或自然人，并提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件.提供財(cái)務(wù)狀況報(bào)告(財(cái)務(wù)報(bào)告、或資信證明）.提供依法繳納稅收證明材料.提供依法繳納社會(huì)保障資金證明材料.具備履行合同所必需設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的聲明函(若有).參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明.經(jīng)信用記錄查詢(xún)，投標(biāo)人無(wú)不良信用記錄.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo).本項(xiàng)目不允許合同分包.投標(biāo)保證金.其他：根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及國(guó)內(nèi)醫(yī)療行業(yè)管理的有關(guān)規(guī)定和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定，投標(biāo)人必須根據(jù)投標(biāo)醫(yī)療器械（指：全自動(dòng)生化分析儀）的類(lèi)別提供醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)及其附件或醫(yī)療器械備案證明材料的有效復(fù)印件。.其他：根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及國(guó)內(nèi)醫(yī)療行業(yè)管理的有關(guān)規(guī)定和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定，投標(biāo)人必須根據(jù)投標(biāo)醫(yī)療器械（指：全自動(dòng)生化分析儀）的類(lèi)別及供應(yīng)商是否為投標(biāo)產(chǎn)品的制造商，提供其醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證明資料或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的有效復(fù)印件。 三、獲取招標(biāo)文件 時(shí)間：年月日 至年月日，每天上午:至:，下午:至:。（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外） 地點(diǎn)：廈門(mén)中實(shí)電子采購(gòu)招標(biāo)服務(wù)平臺(tái)（..） 方式：....