項(xiàng)目概況 肺炎支原體抗體檢測(cè)試劑盒采購(gòu)項(xiàng)目 采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在黑龍江省牡丹江市東安區(qū)臥龍街號(hào)桃源小區(qū)樓室獲取采購(gòu)文件，并于年月日 點(diǎn)分（北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。 一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)：[] 項(xiàng)目名稱：肺炎支原體抗體檢測(cè)試劑盒采購(gòu)項(xiàng)目 采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性談判 預(yù)算金額：. 萬(wàn)元（人民幣） 最高限價(jià)（如有）：. 萬(wàn)元（人民幣） 采購(gòu)需求： 肺炎支原體抗體檢測(cè)試劑盒采購(gòu) 合同履行期限：簽訂合同后個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn) 本項(xiàng)目(不接受 )聯(lián)合體投標(biāo)。 二、申請(qǐng)人的資格要求： .滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定； .落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求： - .本項(xiàng)目的特定資格要求：投標(biāo)單位是經(jīng)銷商需提供：.經(jīng)營(yíng)企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；.生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；.生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械注冊(cè)證（.如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；.如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；. 如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，應(yīng)提供所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；.非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)材料)。 投標(biāo)單位是生產(chǎn)企業(yè)需提供：.生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；.生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；.生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械注冊(cè)證（.如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；.如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；.如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，應(yīng)提供所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；.非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)材料) 三、獲取采購(gòu)文件 時(shí)間：年月日 至年月日，每天上午:至:，下午:至:。（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外） 地點(diǎn)：黑龍江省牡丹江市東安區(qū)臥龍街號(hào)桃源小區(qū)樓....