項(xiàng)目概況 白內(nèi)障超聲乳化儀及部分配套設(shè)備采購 采購項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在牡丹江市愛民區(qū)大慶路號(hào)獲取采購文件，并于年月日 點(diǎn)分（北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。 一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)：- 項(xiàng)目名稱：白內(nèi)障超聲乳化儀及部分配套設(shè)備采購 采購方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商 預(yù)算金額：. 萬元（人民幣） 采購需求： 項(xiàng)目概況：白內(nèi)障超聲乳化儀及部分配套設(shè)備采購。（具體服務(wù)內(nèi)容詳見第三章采購人需求）； 服務(wù)期限及地點(diǎn)：合同簽訂之日起日內(nèi)交付調(diào)試完畢，海林市人民醫(yī)院； 驗(yàn)收方式：按合同約定； 付款方式：按合同約定； 合同履行期限：按合同約定 本項(xiàng)目(不接受 )聯(lián)合體投標(biāo)。 二、申請(qǐng)人的資格要求： .滿足《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定； .落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求： 無 .本項(xiàng)目的特定資格要求：、擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)的潛在供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條供應(yīng)商資格條件；、投標(biāo)單位是經(jīng)銷商需提供：（）經(jīng)營(yíng)企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；（）生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；（）生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械注冊(cè)證（（.）如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；（.）如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；（.）如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，應(yīng)提供所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；（.）非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)材料)。、投標(biāo)單位是生產(chǎn)企業(yè)需提供：（）生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；（）生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；（）生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械注冊(cè)證（（.）如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；（.）如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；（.）如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，應(yīng)提供所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；（.）非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)材料)。、擬參加本項(xiàng)目投標(biāo)的潛在供應(yīng)商及其法定....